Исследования в клинике Витамед
Приглашаем принять участие в междунарожных протоколах. Лечение БЕСПЛАТНОЕ
В протокол принимаются пациенты с поставленным диагнозом.
Дообследование можно пройти по месту жительства или в клинике «Витамед» по прайсу.
Место проведение лечения: Клиника «Витамед», м. Багратионовская, ул. Сеславинская, д.10.
Заявку Вы можете подать по телефону 8-499-550-28-01 или по электронной почте vitamed.lec@mail.ru
Набор открыт в следующие протоколы:
Колоректальный рак
GNR107-CRC01 «Двойное слепое рандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-107 и Вектибикс® во второй линии лечения в комбинации с FOLFIRI у пациентов с метастатическим колоректальным раком с генами RAS дикого типа, которые получили химиотерапию на основе фторопиримидиновых препаратов, за исключением иринотекана.
Исследование проводит: АО «ГЕНЕРИУМ», Россия
Разрешение Минздрава №299 от 26.07.2024
Немелкоклеточный рак легкого
Меланома кожи
MIT-002/1 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации».
Исследование проводит: «Медицинские инновации и технологии», Россия
Разрешение Минздрава № 206 от 29 мая 2024 г.
Немелкоклеточный рак легкого
BEV-III/2022 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Бевацизумаб (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО «Мабскейл», Россия), и Авастин® (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл («Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд.», Швейцария), в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого».
Исследование проводит: ООО «Мабскейл» , Россия.
Разрешение Минздрава №72 от 15 февраля 2023г
Рак молочной железы
BCD-178-2/PREFER Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Исследование проводит: АО «БИОКАД», Россия.
Разрешение Минздрава №703 от 15 декабря 2022
Рак молочной железы
SB_900-III: «Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО «Гротекс», Россия), и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+»
Исследование проводит: ООО «Гротекс», Россия
Разрешение Минздрава №676 от 23.11.2023 г
Немелкоклеточный рак легкого
CL01011070 «Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата RPH-001 (биоаналога Авастина®, АО «Р-Фарм», Россия) в сравнении с Авастином® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого стадии IIIB/IV»
Спонсор: АО «Р-Фарм», Россия
Разрешение Минздрава № 643 от 07 ноября 2019 года
Меланома
BCD-201-2 «Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-201 (АО «БИОКАД») и препарата Китруда® у субъектов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи».
Исследование проводит: АО «БИОКАД», Россия.
Разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинического исследования № BCD-201-2 от 05.07.2022 № 433
Набор приостановлен
Немелкоклеточный рак легкого
DS1062-A-U301 Рандомизированное исследование фазы 3 по изучению применения препарата DS-1062a в сравнении с доцетакселом у ранее леченных пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого без значимых геномных изменений (TROPION-LUNG01)
Спонсор:Даичи Санкио, Инк, США
Разрешение Минздрава № 206 от 14 апреля 2021 года
Немелкоклеточный рак легкого
INCMGA0012-304: «Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III химиотерапии первой линии на основе платины в сочетании с препаратом INCMGA00012 или без него у пациентов с метастатическим сквамозным и несквамозным немелкоклеточным раком легких», (POD1UM-304), III фаза.
Спонсор: Каталент Индиана ЛЛС», США
Разрешение Минздрава № 308 от 06.07.2020 г
Немелкоклеточный рак легкого
213400: «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения комбинации нирапариба и пембролизумаба с комбинацией плацебо и пембролизумаба в качестве поддерживающей терапии у участников с сохранением стабильности заболевания или ответом на химиотерапию первой линии на основе препаратов платины с пембролизумабом по поводу немелкоклеточного рака легкого IIIB или IV стадии»
Спонсор: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед, Великобритания
Разрешение Минздрава № 540 от 30.09.2020 г
Немелкоклеточный рак легкого
YH25448-301 Фаза III, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого.
Спонсор
Разрешение Минздрава
Немелкоклеточный рак легкого
MS200095-0031 "Исследование фазы II в одной группе по изучению применения тепотиниба в комбинации с осимертинибом при МЕТ-амплифицированном, распространённом или метастазирующем немелколкеточном раке легкого (НМРЛ), который содержит активирующие мутации гена EGFR и обладает приобретённой устойчивостью к терапии ингибиторами EGFR-тирозинкиназы 1-3 поколения."
Спонсор: Мерк Хелскеа КГаА
Разрешение Минздрава № 659 от 14.11.2019
Немелкоклеточный рак легкого
Brigatinib-3001 "Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (Алунбриг™) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®)."
Спонсор: Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, США