Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

pfrhsb8-499-550-28-01 Приглашаем принять участие в исследованиях

 

Номер  протокола

 Название международного протокола

 Спонсор/Главный исследователь

 Разрешение  Минздрава

Статус

XL184-311 

Карцинома щитовидной железы

"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии"

Критерии включения

Экcеликсис, Инк., США

/ Поддубская  Елена  Владимировна

№199

от 19.04.2019

Набор открыт
ANAM-17-20

Немелкоклеточный рак легкого

"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов"

Критерии включения

«Хелсинн Хелскеа СА», Швейцария

/ Поддубская  Елена  Владимировна

№ 182

от 10.04.2019

Набор открыт
TX05-03

Рак молочной железы 

№ТХ05-03:  «Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах, по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы»

 Критерии включения

«Танвекс Байолоджикс Корпорейшн», Тайвань./ Поддубская  Елена  Владимировна № 548
от 31.10.2018 
Набор открыт
TX05-03E

Рак молочной железы 

«Двойное слепое  продолженное исследование  для проведения адъювантной монотерапии препаратом Герцептин® или препаратом TX05 для продолжения оценки безопасности и иммуногенности у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы после проведения неоадъювантной терапии и хирургической резекции в рамках  протокола TX05-03»

 Критерии включения

«Танвекс Байолоджикс Корпорейшн», Тайвань./ Поддубская  Елена  Владимировна № 617
от 10.12.2018 
Набор открыт
Celltrion
CT-P16 3.1 

Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого  

«Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля с целью сравнения эффективности и безопасности препарата CT-P16 и разрешённого в ЕС препарата Авастин, применяемых в качестве первой линии терапии метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака лёгкого»

 Критерии включения

Celltrion, Inc./ Поддубская  Елена  Владимировна №615
от 10.12.2018
Набор открыт
BGB-A317-303

 Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)

«Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии»

Критерии включения

«АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ» по поручению компании «БейДжин Лимитед», США/ Поддубская  Елена  Владимировна    Набор открыт
Brigatinib-3001

Немелкоклеточный рак легкого

Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (Алунбриг™) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®).

Критерии включения

     Набор открыт
B9991027

Немелкоклеточный рак легкого

«Открытое исследование фазы 2 для оценки безопасности и клинической активности Авелумаба (Бавенцио®) в сочетании с Акситинибом (Инлита®) у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение, или у пациентов с распространенным или метастатическим уротелиальным раком, не соответствующих критериям для лечения цисплатином и ранее не получавших лечения Javelin Medley VEGF» 

 Критерии включения

«Пфайзер Инк.», США/ Поддубская  Елена  Владимировна № 438
от 24.08.2018 
Набор открыт
BGB-A317-305


Аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода


«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода»

 Критерии включения

«АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ» по поручению компании «БейДжин Лимитед», США/ Поддубская  Елена  Владимировна №648
26.12.2018    
Набор открыт
СА209-648

Рак пищевода

«Рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке комбинации ниволумаба с ипилимумабом или ниволумаба с фторурацилом и цисплатином с комбинацией фторурацила с цисплатином у ранее не получавших лечение пациентов с неоперабельным местнораспространенным, рецидивным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода»

 Критерии включения

Bristol-Myers-Squibb/ Поддубская  Елена  Владимировна № 329
от 16.06.2017
Набор закрыт
STELLA
MB02-C-02-17

Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) 

Рандомизированное, многоцентровое, международное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MB02 (биоаналога бевацизумаба) в сравнении с  Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для лечения пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IIIB/IV

Критерии включения

mAbxience  (Испания)/ Поддубская  Елена  Владимировна № 69
 от 20.02.2018
Набор закрыт
TROIKA
2016-004019-11

Рак молочный железы 

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы по оценке эквивалентности лекарственных препаратов, проводимое в параллельных группах пациентов с ранним раком молочной железы HER2+ с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина®

Критерии включения

«Престиж БиоФарма Пте Лтд»/ Поддубская  Елена  Владимировна № 27 от 25.01.2018 Набор закрыт
MYL-1402O-3001 

Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого

«Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MYL-1402O в сравнении с препаратом Авастин®, применяемых в качестве первой линии терапии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии»

 Критерии включения

Милан ГмбХ, Швейцария/ Mylan GmbH, Switzerland/ Поддубская  Елена  Владимировна № 42 от 27.01.2017  Набор закрыт
CA209-817

Немелкоклеточный рак легкого

  "Исследование IIIb/IV фазы по оценке безопасности фиксированной дозы ниволумаба в комбинации с ипилимумабом у пациентов с выраженными проявлениями опухолевого процесса"

 Критерии включения

Bristol-Myers-Squibb/ Поддубская  Елена  Владимировна № 787  
от 08.11.2016
Набор закрыт
X396-CLI-301

Немелкоклеточный рак легкого 

"Исследование XALT3: рандомизированное исследование фазы 3 по сравнению применения препарата X-396 и кризотиниба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительным статусом по реаранжировке гена киназы анапластической лимфомы (ALK)"

 Критерии включения

«Квинтайлс ГезмбХ»/ Поддубская  Елена  Владимировна № 666 
 от 20.09.2016
Набор закрыт
B9991030

Карцинома яичников  

«Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб в комбинации с химиотерапией, с последующей поддерживающей терапией Авелумабом в комбинации с ингибитором поли (аденозиндифосфат [АДФ]-РИБОЗА-полимеразы (PARP)) Талазопарибом, у пациентов с ранее нелеченой распространенной карциномой яичников»

 Критерии включения

«Пфайзер Инк.», США/ Поддубская  Елена  Владимировна № 529 
от 17.10.2018 
Набор закрыт

Лечение БЕСПЛАТНОЕ

 В протокол принимаются пациенты с поставленным диагнозом.

Дообследование можно пройти по месту жительства или в клинике «Витамед» по прайсу.

 

Место проведение лечения:

Клиника  «Витамед», м. Багратионовская, ул. Сеславинская, д.10.

 

Заявку Вы можете подать по телефону 8-499-550-28-01 или по электронной почте  vitamed.lec@mail.ru