Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)

На данный момент в клинике "ВитаМед" введется набор на БЕСПЛАТНОЕ лечение немелкоклеточного рака легкого.

Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (Алунбриг™) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®).

Протокол № Brigatinib-3001

Статус: открыт набор

 

  • Лечение проводят доктора с многолетним опытом работы в федеральном учреждении, большинство имеют ученую степень.
  • Все лечение и обследования в рамках протокола проводиться БЕСПЛАТНО.
  • Подробно, что такое участие в клинических исследованиях -лечение по международному протоколу можно прочитать здесь.
  • Если у Вам поставили диагноз злокачественные опухоли яичников приглашаем Вас принять участие в  программе.
  • Для подачи заявке об участия позвоните по телефону 8-499-550-28-01 или 8-916-079-39-87.

Основные критерии отбора:

  1. Гистологически или цитологически подтвержденная стадия IIIB (местно-распространенный или рецидивирующий рак) или стадия IV НМРЛ.
  2. Наличие ПЗ на фоне терапии кризотинибом по оценкам исследователя или лечащего врача.
  3. Терапия кризотинибом в течение по меньшей мере 4 недель до наступления прогрессирования.
  4. Пациент не получал никаких других ингибиторов ALK, кроме кризотиниба.
  5. Пациент получил не более 2 режимов системной противоопухолевой терапии при лечении местно-распространенного или метастатического рака.
  6. Адекватное функционирование органов
  7. Исключаются:
    • Наличие в анамнезе интерстициального поражения легких, лекарственного или лучевого пневмонита.
    • Наличие неконтролируемой гипертонии. На момент включения в исследование пациенты с гипертонией должны получать лечение для контроля артериального давления.
    • Получение системной терапии сильными ингибиторами цитохрома P-450 (CYP) 3A, сильными индукторами CYP3A или умеренными индукторами CYP3A в пределах 14 дней до рандомизации.
    • Острое нарушение мозгового кровообращения или транзиторная ишемическая атака в пределах 6 месяцев до получения первой дозы исследуемого препарата.
    • Синдром мальабсорбции или другое желудочно-кишечное заболевание или состояние, которое может влиять на всасывание исследуемого препарата при его пероральном приеме.