Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

Рак яичников

На данный момент в клинике "ВитаМед" введется набор на БЕСПЛАТНОЕ лечение опухолей яичника по международному протоколу:

FORWARD1: Рандомизированное открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата Мирветуксимаб Соравтанзин (IMGN853) в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем для лечения позднего эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб у женщин с подтвержденным наличием рецептора фолиевой кислоты альфа.

  • Лечение проводят доктора с многолетним опытом работы в федеральном учреждении, большинство имеют ученую степень.
  • Все лечение и обследования в рамках протокола проводиться БЕСПЛАТНО.
  • Подробно, что такое участие в клинических исследованиях -лечение по международному протоколу можно прочитать здесь.
  • Если у Вам поставили диагноз злокачественные опухоли яичников приглашаем Вас принять участие в  программе.
  • Для подачи заявке об участия позвоните по телефону 8-499-550-28-01 или 8-916-079-39-87.

 Основные критерии отбора:

  • Пациентам должен быть поставлен диагноз распространенного эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб.
  • Пациенты должны иметь рак яичников, резистентный к препаратам платины, определяемый как прогрессирование в течение 6 месяцев после завершения как минимум четырех циклов платиносодержащей терапии. Это должно рассчитываться с даты последней введенной дозы терапии препаратами платины до даты рентгенографии, показывающей прогрессирование заболевания.
  • Пациенты должны иметь, по крайней мере, один опухолевый очаг поражения, соответствующий определению заболевания, поддающегося измерению, в соответствии с критериями RECIST v1.1.
  • Пациенты должны были получить, по крайней мере, одну, но не более трех линий предшествующей системной противоопухолевой терапии, и для которых однокомпонентная химиотерапия является подходящей в качестве следующей линии терапии.

-            Адъювантная химиотерапия ± неоадъювантная химиотерапия будут рассматриваться в качестве одной линии терапии

-            Поддерживающая терапия (например: бевацизумаб, ингибиторы PARP) будет рассматриваться как составная часть предыдущей линии терапии (то есть не учитывается отдельно)

  • Пациенты должны быть готовы предоставить заархивированный блок или срезы опухолевой ткани или свежий биоптат, взятый с использованием процедуры, связанной с незначительным риском.
  • Пациенты должны соответствовать критериям порогового значения положительного статуса FRα по результатам ИГХ-исследования Ventana.
  • Пациентки в возрасте ≥ 18 лет с функциональным статусом (PS) 0 или 1 по шкале Восточной объединенной группы онкологов (ECOG).
  • Пациенты должны иметь адекватную гематологическую функцию, функцию печени, сердца и почек.