Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)

На данный момент в клинике "ВитаМед" введется набор на БЕСПЛАТНОЕ лечение немелкоклеточного рака легкого.

STELLA. Рандомизированное, многоцентровое, международное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MB02 (биоаналога бевацизумаба) в сравнении с  Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для лечения пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IIIB/IV

Спонсор  mAbxience, Испания

 Протокол №  MB02-C-02-17

  • Лечение проводят доктора с многолетним опытом работы в федеральном учреждении, большинство имеют ученую степень.
  • Все лечение и обследования в рамках протокола проводиться БЕСПЛАТНО.
  • Подробно, что такое участие в клинических исследованиях -лечение по международному протоколу можно прочитать здесь.
  • Если у Вам поставили диагноз злокачественные опухоли яичников приглашаем Вас принять участие в  программе.
  • Для подачи заявке об участия позвоните по телефону 8-499-550-28-01 или 8-916-079-39-87.

Основные критерии отбора:

  1. Пациент с впервые диагностированным или рецидивным неплоскоклеточным НМРЛ IIIB/IV стадии (согласно определению седьмого издания классификации по системе TNM для рака легких, 2010 г.), не поддающимся радикальному хирургическому лечению, который не получал никакой системной терапии по поводу распространенного заболевания (критерии невключения 3 и 4). У пациентов с рецидивом заболевания должно пройти не менее 6 месяцев от предыдущей адъювантной терапии до рандомизации.
  2. У пациента  сохранена достаточная функция печени, почек и системы крови
  3. Исключается пациенты с:
  • ранее получавшие лечение моноклональными антителами или низкомолекулярными ингибиторами против VEGF или рецепторов VEGF, включая препарат Авастин®.
  • ранее получавшие химиотерапию, иммунотерапию, таргетную терапию или биологическую терапию по поводу рака легких. Примечание: адъювантная и неоадъювантная терапия допускается.
  • с текущим или недавним (в течение 5 дней) терапевтическим применением антикоагулянтов или тромболитиков. Профилактическое применение низкомолекулярных гепаринов допустимо.
  • выявленными опухолями, содержащими активирующие рецепторы эпидермального фактора роста и тирозинкиназу рецепторов анапластической лимфомы (оценка проводится на месте).

выявленной активной вирусной инфекцией: гепатит B, гепатит C или ВИЧ.